X線回折（XRD）

Ｘ線回折（ＸＲＤ）は結晶材料の特性を調べるための強力な非破壊的技術です。 結晶構造、相、優先結晶方位（テクスチャー）、およびその他の構造パラメーター（平均粒子サイズ、結晶化度、ひずみ、結晶欠陥など）に関する情報を提供します。さらに、X線回折ピークは、サンプル内の各組の格子面から特定の角度で回折されたX線の単色ビームの建設的な干渉によって生成されます。ピーク強度は、格子内の原子の分布によって決まります。したがって、 X線回折パターンは、与えられた物質中の周期的な原子配列のフィンガープリントです。X線回折パターンのICDD（国際回折データセンター）データベースを検索すると、多種多様な結晶サンプルの相同定が可能になります。

XRDはスマートチャート

EAGの複数のX線回折システムには、ポジショニングの精度に影響を与えることなく、分析要件に応じて交換できる光学モジュールが装備されています。 X線源のラインフォーカスとポイントフォーカスを簡単に変更できるため、必要に応じて通常のXRD構成から高解像度XRD構成に簡単に切り替えることができます。光モジュールのさまざまな組み合わせにより、粉末、コーティング、薄膜、スラリー、加工部品、またはエピタキシャル膜の分析が可能になります。 EAGには、小さなスポット（<2 µm）XRD用の50Dエリア検出器を備えたマイクロ回折計もあり、小さなX線ビームサイズでも優れた信号対雑音比を提供します。

XRD分析の主な用途

まず、結晶相の同定・定量
バルク材料および薄膜における平均結晶子サイズ、ひずみ、または微小ひずみ効果の測定
薄膜、多層スタック、および製造部品の優先配向（テクスチャ）の定量化
バルク材料と薄膜中の結晶質と非晶質の比の決定
多種多様なバルクおよび薄膜サンプルの相同定
微結晶相の検出（〜1％を超える濃度）
多結晶フィルムおよび材料の結晶子サイズの決定
非晶質に対する結晶形の材料の割合の決定
相同定のためのサブミリグラムルースパウダーまたは乾燥溶液サンプルの測定
テクスチャと位相の振る舞いについて50Åの薄さのフィルムを分析する
エピタキシャル薄膜の歪みと組成の決定
単結晶材料における表面オフカットの決定
最後に、バルク金属およびセラミックの残留応力の測定

XRDの強み

まず、非破壊的
第二に、位相とテクスチャの配向の定量的測定
第三に、サンプル前処理の必要性が最小限である
最後に、すべての分析の周囲条件

XRDの制限

非晶質材料を特定できない
深さプロファイル情報なし
最小スポットサイズは約25µm

技術仕様

信号が検出されました：回折X線
検出された要素：結晶マトリックスに存在すると仮定した場合のすべての要素
検出限界：定量的多相分析：〜1％
相同定のための最小膜厚：〜20Å
深さの決断：材料特性とX線入射角に応じて、サンプリング深度は約20Åから約30 µmです。
イメージング/マッピング：なし
横方向の解像度/プローブサイズ：ポイントフォーカス：0.1mmから0.5mm; ラインフォーカス2mm〜12 mm; 〜20 µmまでの微小回折

さらに、アプリケーションノートをお読みください：高解像度X線回折（HR-XRD）ここに。

化合物の組成と厚さを決定するためにこの方法をどのように使用できるかについての議論のための化合物半導体の測定半導体ＳｉＧｅ、ＡｌＧａＡｓ、ＩｎＧａＡｓ、および他の材料など。

結論として、EAGはお客様にXRDサービスを提供し、多くの材料を分析します。さらに、迅速な納期、正確なデータ、個人間のサービスを利用して、受け取った情報を確実に理解することができます。

最後に、本日800-366-3867にEAGラボラトリーズに連絡するか、フォームに記入して、このXRDテストサービスを使用して材料を分析する方法について専門家に連絡してください。