アルバートリー、Ph.D.

アルバート・リーは、カスタム合成、分析サービス、化学コンサルティング、医薬品化学でXNUMX年以上の経験があります。 彼は現在、小分子の合成に焦点を当てた調査分析研究所を管理しており、以下を含む複雑な問題を解決しています。 変形(リバースエンジニアリング)、製品の故障分析、汚染物質の特定、材料の特定、およびこれらの化学分析サービスの法的課題への適用。

彼の専門的な経験は、委託研究、新薬開発、および知的財産の課題をサポートするためのカスタム合成に焦点を当てています。 アルバート・リーは、医薬品中間体、類似体、代謝物、分析標準(EAGによって認定)、規制薬物(DEAスケジュールI-IV)など、さまざまな種類の化合物を経験した化学専門家のチームを監督しています。

彼は私たちに基づいています 以前はChemirとして知られていたセントルイスのロケーション。 この化学分析サービスラボは、医薬品特許侵害事件、化学知的財産、製造物責任問題のコンサルティング、技術データのレビュー、および事件評価における訴訟支援で知られています。

リー博士は、医薬品および化学製品の知的財産および特許侵害に関連する訴訟問題の経験豊富な専門家証人および化学コンサルタントです。 彼は、実験計画法と技術戦略に関して法務クライアントに助言します。 彼は、証言録取と法廷裁判の両方で専門家証人の証言を提示しました。

専門分野

  • 化合物のカスタム合成
  • 有機化学
  • 分析化学
  • 核磁気共鳴分光法(NMR)、ガスクロマトグラフィー質量分析法(GC − MS)、液体クロマトグラフィー質量分析法(LC − MS)、フーリエ変換赤外分光法(FT − IR)および他の化学分析技術

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