Évaluation des risques environnementaux pour les produits pharmaceutiques

L'évaluation de l'impact environnemental potentiel d'un produit pharmaceutique nécessite une expertise en développement de médicaments et en tests environnementaux. Laboratoires EAG ' les capacités d'évaluation des risques environnementaux pour les produits pharmaceutiques à usage humain et à usage vétérinaire fournissent les données et les orientations environnementales vous devez répondre aux exigences de test et de synchronisation.

Nous aidons à développer des médicaments et de la évaluer leur impact environnemental.

En tant que partenaire de sociétés pharmaceutiques et zoosanitaires, EAG soutient également depuis longtemps le développement de médicaments avec une large gamme de services CMC. Nous avons une compréhension approfondie des exigences réglementaires mondiales pour les soumissions environnementales et pouvons vous guider tout au long du processus d'évaluation avec des délais précis.

Études d'évaluation des risques environnementaux pour les produits pharmaceutiques:

Commencez au bon moment.

Les laboratoires EAG vous aideront à démarrer au moment optimal pour éviter les retards de soumission. Avec des études d'évaluation des risques environnementaux qui durent de 10 à 12 mois, voire plus, nos gestionnaires de programme et nos conseillers scientifiques vous guideront vers une réussite.

Le leadership d'EAG dans le secteur de l'assistance à l'enregistrement des produits chimiques repose sur notre expertise récemment fusionnée de Wildlife International, ABC Laboratories, PTRL West et PTRL Europe. Avec plus de 120 ans d'expérience combinée en laboratoire dans des études impliquant le devenir environnemental, l'écotoxicologie, le métabolisme animal / végétal et la chimie des produits, nos scientifiques conçoivent et exécutent les bonnes expériences pour produire des données de qualité.

Duane Huggett, PhD

Faites connaissance avec Duane Huggett, PhD!

Duane rejoint EAG Laboratories en tant que conseiller scientifique principal, fournissant des conseils sur le devenir environnemental et la toxicologie, en mettant l'accent sur les produits pharmaceutiques. Avec 15 ans d'expérience dans la préparation d'évaluations des risques, de revues de la littérature / analyse critique, de conception d'études et d'interprétation des données, Duane possède une expertise approfondie en matière de modulation endocrinienne (œstrogène, androgène et thyroïde) et d'évaluation de la bioaccumulation chez la faune. Il est le rédacteur, avec Bryan Brooks, de «Human Pharmaceuticals in the Environment, Current and Future Perspectives», qui explore les sujets des évaluations des risques environnementaux et des réglementations internationales.

Produits pharmaceutiques à usage humain dans l'environnement

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